Μελέτες
Διερεύνηση της επίδρασης των διατροφικών συνηθειών και της σωματικής άσκησης στην ποιότητα ζωής νοσηλευτών εναλλασσόμενου κυκλικού ωραρίου.
Εισαγωγή και Ανασκόπηση Βιβλιογραφίας
Υπόβαθρο: Η εργασία σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο αποτελεί βασικό χαρακτηριστικό της νοσηλευτικής πρακτικής και έχει συσχετιστεί με αυξημένη επαγγελματική κόπωση, αποδιοργάνωση του ύπνου και του κιρκάδιου ρυθμού, καθώς και δυσκολίες στη διατήρηση υγιεινών διατροφικών συνηθειών και επαρκούς σωματικής δραστηριότητας (Chen et al., 2020; Horton Dias & Dawson, 2020; Phiri et al., 2014). Οι νοσηλευτές που εργάζονται σε βάρδιες συχνά καλούνται να ανταποκριθούν σε υψηλές σωματικές, ψυχολογικές και κοινωνικές απαιτήσεις, οι οποίες μπορεί να επηρεάσουν την ποιότητα ζωής τους και τη συνολική επαγγελματική τους λειτουργικότητα (Gurses et al., 2009; Orszulak et al., 2022). Παράλληλα, η διατροφή και η σωματική δραστηριότητα αποτελούν τροποποιήσιμους παράγοντες υγείας και μπορούν να λειτουργήσουν προστατευτικά έναντι της σωματικής και ψυχολογικής επιβάρυνσης (Beebe et al., 2017; Saridi et al., 2019).
Αιτιολόγηση: Παρά τη διεθνή ερευνητική δραστηριότητα γύρω από τις επιπτώσεις της εργασίας σε βάρδιες, στην ελληνική νοσηλευτική πραγματικότητα εξακολουθούν να υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη συνδυαστική διερεύνηση διατροφικών συνηθειών, σωματικής δραστηριότητας και ποιότητας ζωής σε νοσηλευτές εναλλασσόμενου κυκλικού ωραρίου. Η παρούσα μελέτη επιδιώκει να καλύψει αυτό το ερευνητικό κενό, παρέχοντας δεδομένα που μπορούν να αξιοποιηθούν για την κατανόηση των αναγκών των νοσηλευτών και για τον μελλοντικό σχεδιασμό παρεμβάσεων προαγωγής υγείας στον εργασιακό χώρο.
Σκοπός και Υποθέσεις
Κύριος Σκοπός: Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι η διερεύνηση της σχέσης μεταξύ διατροφικών συνηθειών, σωματικής δραστηριότητας και ποιότητας ζωής σε νοσηλευτές που εργάζονται σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο.
Δευτερεύοντες Στόχοι:
• Να καταγραφούν τα δημογραφικά και εργασιακά χαρακτηριστικά των συμμετεχόντων.
• Να εκτιμηθεί ο βαθμός προσκόλλησης των νοσηλευτών στο μεσογειακό διατροφικό πρότυπο.
• Να αξιολογηθεί το επίπεδο σωματικής δραστηριότητας των νοσηλευτών κυκλικού ωραρίου.
• Να εκτιμηθεί η ποιότητα ζωής των συμμετεχόντων στους τομείς της σωματικής υγείας, της ψυχολογικής υγείας, των κοινωνικών σχέσεων και του περιβάλλοντος.
• Να διερευνηθούν οι συσχετίσεις μεταξύ διατροφικών συνηθειών, σωματικής δραστηριότητας και ποιότητας ζωής.
• Να εξεταστεί η σχέση δημογραφικών και εργασιακών παραγόντων με τις διατροφικές συνήθειες, τη σωματική δραστηριότητα και τις επιμέρους διαστάσεις της ποιότητας ζωής.
Ερευνητική Υπόθεση: Η μεγαλύτερη προσκόλληση στο μεσογειακό διατροφικό πρότυπο και το υψηλότερο επίπεδο σωματικής δραστηριότητας σχετίζονται θετικά με καλύτερη ποιότητα ζωής στους νοσηλευτές που εργάζονται σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο.
Μεθοδολογία
Σχεδιασμός: Πρόκειται για ποσοτική, συγχρονική μελέτη παρατήρησης, με χρήση ανώνυμου ηλεκτρονικού ερωτηματολογίου αυτοαναφοράς.
Πληθυσμός-Στόχος: Ο πληθυσμός-στόχος της μελέτης είναι νοσηλευτές και βοηθοί νοσηλευτών που εργάζονται σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο σε δομές υγείας.
Κριτήρια ένταξης:
• Ηλικία άνω των 20 ετών.
• Επαγγελματική ιδιότητα νοσηλευτή/τριας ή βοηθού νοσηλευτή/τριας.
• Εργασία σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο.
• Εθελοντική συγκατάθεση συμμετοχής στη μελέτη.
Κριτήρια αποκλεισμού:
• Μη εργασία σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο.
• Μη ολοκληρωμένη συμπλήρωση του ερωτηματολογίου.
Δειγματοληψία: Θα εφαρμοστεί μη πιθανολογική δειγματοληψία ευκολίας. Η πρόσκληση συμμετοχής θα διανεμηθεί ηλεκτρονικά σε νοσηλευτές/τριες μέσω επαγγελματικών δικτύων και φορέων, με στόχο τη συλλογή επαρκούς αριθμού απαντήσεων από άτομα που πληρούν τα κριτήρια ένταξης της μελέτης. Με βάση ανάλυση ισχύος για πολλαπλή γραμμική παλινδρόμηση, με μέτριο μέγεθος επίδρασης (f² = 0,15), επίπεδο σημαντικότητας α = 0,05, στατιστική ισχύ 0,90 και περίπου 10–12 προβλεπτικές μεταβλητές, το ελάχιστο απαιτούμενο δείγμα εκτιμάται περίπου σε 147–157 συμμετέχοντες. Λαμβάνοντας υπόψη πιθανές ελλιπείς απαντήσεις, την ανάγκη ελέγχου δημογραφικών και εργασιακών παραγόντων, καθώς και τη δυνατότητα επιμέρους αναλύσεων, επιθυμητός στόχος είναι η συλλογή 250–300 συμμετεχόντων.
Παρεμβάσεις: Δεν προβλέπεται καμία κλινική ή εκπαιδευτική παρέμβαση. Η συμμετοχή περιορίζεται αποκλειστικά στη συμπλήρωση ανώνυμου ηλεκτρονικού ερωτηματολογίου.
Συλλογή και Ανάλυση Δεδομένων
Εργαλεία: Τα δεδομένα θα συλλεχθούν μέσω δομημένου ανώνυμου ηλεκτρονικού ερωτηματολογίου, το οποίο θα περιλαμβάνει:
• Ερωτηματολόγιο δημογραφικών και εργασιακών χαρακτηριστικών.
• MedDietScore, για την εκτίμηση της προσκόλλησης στο μεσογειακό διατροφικό πρότυπο.
• International Physical Activity Questionnaire – Short Form (IPAQ-SF), για την εκτίμηση της σωματικής δραστηριότητας.
• WHOQOL-BREF, για την αξιολόγηση της ποιότητας ζωής.
Μεταβλητές: Κύρια εξαρτημένη μεταβλητή είναι η ποιότητα ζωής, όπως αποτυπώνεται στους τομείς του WHOQOL-BREF. Κύριες ανεξάρτητες μεταβλητές είναι η προσκόλληση στο μεσογειακό διατροφικό πρότυπο και το επίπεδο σωματικής δραστηριότητας. Επιπλέον, θα καταγραφούν δημογραφικές και εργασιακές μεταβλητές, όπως φύλο, ηλικία, οικογενειακή κατάσταση, εκπαιδευτικό επίπεδο, έτη επαγγελματικής εμπειρίας, έτη εργασίας σε εναλλασσόμενο κυκλικό ωράριο και τμήμα εργασίας.
Στατιστική Ανάλυση: Η στατιστική ανάλυση θα πραγματοποιηθεί με χρήση κατάλληλου στατιστικού λογισμικού. Θα εφαρμοστεί περιγραφική στατιστική για την παρουσίαση των χαρακτηριστικών του δείγματος. Η κανονικότητα των ποσοτικών μεταβλητών θα εξεταστεί με κατάλληλους ελέγχους. Για τη διερεύνηση διαφορών μεταξύ ομάδων θα
χρησιμοποιηθούν t-test, ANOVA ή οι αντίστοιχοι μη παραμετρικοί έλεγχοι, ανάλογα με την κατανομή των δεδομένων. Οι συσχετίσεις μεταξύ των βασικών μεταβλητών θα εξεταστούν με συντελεστές Pearson ή Spearman. Επιπλέον, θα πραγματοποιηθεί πολλαπλή γραμμική παλινδρόμηση για τη διερεύνηση των προβλεπτικών παραγόντων της ποιότητας ζωής. Το επίπεδο στατιστικής σημαντικότητας θα οριστεί στο α = 0,05.
Ηθική και Δεοντολογία
Συγκατάθεση: Η συμμετοχή στη μελέτη θα είναι εθελοντική. Πριν από τη συμπλήρωση του ερωτηματολογίου, οι συμμετέχοντες θα ενημερώνονται για τον σκοπό της έρευνας, τη διαδικασία συμμετοχής, την ανωνυμία των απαντήσεων και το δικαίωμα αποχώρησης πριν από την τελική υποβολή. Η ηλεκτρονική συγκατάθεση θα παρέχεται μέσω σχετικής υποχρεωτικής επιλογής στην αρχική σελίδα του ερωτηματολογίου.
Προστασία Δεδομένων (GDPR): Δεν θα συλλέγονται άμεσα αναγνωριστικά προσωπικά δεδομένα. Το ερωτηματολόγιο θα είναι ανώνυμο και τα δεδομένα θα αναλυθούν αποκλειστικά σε συγκεντρωτική μορφή, σύμφωνα με τον Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων και την ισχύουσα εθνική νομοθεσία.
Έγκριση: Η παρούσα μελέτη εκπονείται στο πλαίσιο εγκεκριμένης διδακτορικής διατριβής του Τμήματος Νοσηλευτικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος, με τίτλο «Διερεύνηση της επίδρασης των Διατροφικών Συνηθειών και της Σωματικής Άσκησης στην ποιότητα Ζωής Νοσηλευτών Εναλλασσόμενου Κυκλικού Ωραρίου». Η εκπόνηση της διδακτορικής διατριβής έχει εγκριθεί με την υπ’ αριθμ. πρωτ. ΝΦ15/74/25-01-2024 πράξη του Τμήματος Νοσηλευτικής, με ορισμό Τριμελούς Συμβουλευτικής Επιτροπής. Επιπλέον, η μελέτη έχει λάβει έγκριση από την Επιτροπή Ηθικής και Δεοντολογίας της Έρευνας του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος με αρ. πρωτ. 53/2024 και ημερομηνία 16/07/2024.
Χρονοδιάγραμμα και Προϋπολογισμός
Φάσεις υλοποίησης της έρευνας και εκτιμώμενο κόστος:
• Προετοιμασία, οριστικοποίηση και τελικός έλεγχος του ηλεκτρονικού ερωτηματολογίου: 1 μήνας.
• Ηλεκτρονική διανομή της πρόσκλησης συμμετοχής και συλλογή δεδομένων: 3–6 μήνες.
• Έλεγχος πληρότητας των απαντήσεων, κωδικοποίηση και καθαρισμός της βάσης δεδομένων: 1–2 μήνες.
• Στατιστική ανάλυση και ερμηνεία των αποτελεσμάτων: 2–3 μήνες.
• Συγγραφή, παρουσίαση και πιθανή δημοσίευση των αποτελεσμάτων: στο πλαίσιο του συνολικού χρονοδιαγράμματος εκπόνησης της διδακτορικής διατριβής.
Η μελέτη δεν αναμένεται να έχει οικονομική επιβάρυνση για τους συμμετέχοντες ή για τον φορέα διανομής της πρόσκλησης ή για την ερευνητική ομάδα, καθώς η συλλογή των δεδομένων θα πραγματοποιηθεί ηλεκτρονικά και στο πλαίσιο εκπόνησης της διδακτορικής διατριβής.
Ενδεικτική βιβλιογραφία
- Beebe, D., Chang, J. J., Kress, K., & Mattfeldt-Beman, M. (2017). Diet quality and sleep quality among day and night shift nurses. Journal of Nursing Management, 25(7), 549–557.
- Chen, C., ValizadehAslani, T., Rosen, G. L., Anderson, L. M., & Jungquist, C. R. (2020). Healthcare shift workers’ temporal habits for eating, sleeping, and light exposure: A multi-instrument pilot study. Journal of Circadian Rhythms, 18, 6.
- Gurses, A. P., Carayon, P., & Wall, M. (2009). Impact of performance obstacles on intensive care nurses’ workload, perceived quality and safety of care, and quality of working life. Health Services Research, 44(2 Pt 1), 422–443.
- Horton Dias, C., & Dawson, R. M. (2020). Hospital and shift work influences on nurses’ dietary behaviors: A qualitative study. Workplace Health & Safety, 68(8), 374–383.
- Orszulak, N., Kubiak, K., Kowal, A., Czapla, M., & Uchmanowicz, I. (2022). Nurses’ quality of life and healthy behaviors. International Journal of Environmental Research and Public Health, 19(19).
- Phiri, L. P., Draper, C. E., Lambert, E. V., & Kolbe-Alexander, T. L. (2014). Nurses’ lifestyle behaviours, health priorities and barriers to living a healthy lifestyle: A qualitative descriptive study. BMC Nursing, 13, 38.
- Saridi, M., Filippopoulou, T., Tzitzikos, G., Sarafis, P., Souliotis, K., & Karakatsani, D. (2019). Correlating physical activity and quality of life of healthcare workers. BMC Research Notes, 12, 208.
Διερεύνηση των απόψεων γυναικών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού σχετικά με την ένταση των δόσεων των χημειοθεραπευτικών φαρμάκων και των παρενεργειών τους με ταυτόχρονη εκτίμηση της ποιότητας ζωής τους.
Εκτίμηση της επιβάρυνσης των φροντιστών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.
Σύντομη Περιγραφή της Έρευνας
Η παρούσα έρευνα αποτελεί διδακτορική μελέτη και έχει ως αντικείμενο τη διερεύνηση της επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Οι επιπτώσεις της χρόνιας νεφρικής νόσου και της αιμοκάθαρσης είναι τόσο σωματικές όσο και πνευματικές. Τη φροντίδα του ασθενούς την αναλαμβάνει συνήθως ένα άτομο του κοντινού οικογενειακού περιβάλλοντος, ο οποίος έχει το ρόλο του φροντιστή. Έχουν ρόλους και ευθύνες σε όλες τις φάσεις, από τη διάγνωση μέχρι την ένταξη στην αιμοκάθαρση και τη μετέπειτα φροντίδα στο σπίτι, με αποτέλεσμα να αυξάνεται σημαντικά η επιβάρυνσή τους. Σήμερα ο όρος «επιβάρυνσης της φροντίδας» έχει μελετηθεί διεθνώς. Περιλαμβάνει φυσικά, ψυχολογικά ή συναισθηματικά, κοινωνικά και οικονομικά προβλήματα, τα οποία πιθανόν να βιώνονται από άτομα που φροντίζουν χρονίως άρρωστα ή ανήμπορα μέλη της οικογένειάς τους.
Σκοπός της Μελέτης
Σκοπός της παρούσας μελέτης είναι να γίνει εκτίμηση της επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση. Η έρευνα θα αποσκοπεί κυρίως στην ανάδειξη της ψυχικής και συναισθηματικής επιβάρυνσης και σε ένα μικρότερο βαθμό στη σωματική επιβάρυνση.
Επιμέρους στόχοι:
· Κατανόηση της έννοιας της επιβάρυνσης των φροντιστών ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.
· Εύρεση και καταγραφή των παραγόντων που επηρεάζουν αυτή την επιβάρυνση.
· Συσχέτιση λειτουργικότητας των ασθενών, τόσο σε βασικές καθημερινές δραστηριότητες όσο και σε πιο σύνθετες, με την επιβάρυνση των φροντιστών.
· Συσχέτιση της σχέσης φροντιστών – ασθενών με την συναισθηματική επιβάρυνση των φροντιστών.
Σχεδιασμός της Μελέτης
Η μέθοδος που θα ακολουθηθεί για την εκπόνηση της μελέτης και τη συλλογή δεδομένων είναι η χρήση ερωτηματολογίων. Το πρώτο θα βασίζεται στην κλίμακα επιβάρυνσης 22 σημείων : Zarit «The Burden Interview», το δεύτερο στην κλίμακα έκβασης της φροντίδας BAKAS 15 ερωτήσεων και το τρίτο θα είναι το ερευνητικό εργαλείο Modified Caregiver Strain Index (M-CSI) 13 ερωτήσεων. Για τη διερεύνηση της λειτουργικότητας των ασθενών, ώστε να τη συσχετίσουμε με την επιβάρυνση των φροντιστών θα χρησιμοποιήσουμε την Κλίμακα KATZ και την Κλίμακα LAWTON. Επίσης θα υπάρχουν ερωτηματολόγια τα οποία θα αφορούν τα δημογραφικά στοιχεία των φροντιστών, των ασθενών καθώς και τη σχέση που έχουν μεταξύ τους.
Συμμετέχοντες
Για την εκπόνηση της παρούσας μελέτης το δείγμα που θα χρησιμοποιηθεί θα είναι φροντιστές ασθενών που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση ανεξαρτήτου φύλου, ηλικίας, επαγγέλματος και οικογενειακής κατάστασης, σε περιφερειακά νοσοκομεία και ιδιωτικές μονάδες αιμοκάθαρσης. Ως φροντιστής ορίζεται το άτομο που έχει τη συχνότερη επαφή με τον ασθενή και τη μεγαλύτερη ευθύνη για τη φροντίδα του. Κριτήριο αποκλεισμού θα αποτελεί η μη επιθυμία των φροντιστών να συμμετέχουν.
Δεοντολογία και Προστασία Προσωπικών Δεδομένων
Η συμμετοχή στη μελέτη είναι απολύτως εθελοντική. Όλα τα δεδομένα συλλέγονται ανώνυμα και τηρείται πλήρως το απόρρητο των προσωπικών δεδομένων, σύμφωνα με τον Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων (GDPR) και την ισχύουσα εθνική νομοθεσία. Οι συμμετέχοντες έχουν το δικαίωμα να αποχωρήσουν από τη μελέτη οποιαδήποτε στιγμή.
Διερεύνηση του ρόλου διαδικτυακής κοινονικοπαιδαγωγικής παρέμβασης στην επαγγελματική ικανοποίηση και την ποιότητα ζωής Νοσηλευτών τριτοβάθμιας περίθαλψης.
Υπόβαθρο: Η κρίση του νοσηλευτικού εργατικού δυναμικού, που επιδεινώθηκε μετά την πανδημία COVID-19, χαρακτηρίζεται από αυξημένο εργασιακό στρες, επαγγελματική εξουθένωση, μειωμένη ικανοποίηση και αυξημένη πρόθεση αποχώρησης. Η επιβάρυνση αυτή επηρεάζει τόσο την ψυχική υγεία των νοσηλευτών όσο και την ποιότητα παρεχόμενης φροντίδας.
Σκοπός: Η αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της αποδοχής μιας διαδικτυακής κοινωνικοπαιδαγωγικής παρέμβασης βασισμένης στο πρόγραμμα αυτοβοήθειας Self-Help Plus (SH+) του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, ως προς τη βελτίωση της ψυχικής υγείας, της επαγγελματικής ικανοποίησης, της ποιότητας ζωής και τη μείωση της τάσης φυγής.
Σχεδιασμός: Πιλοτική τυχαιοποιημένη μελέτη με ομάδα παρέμβασης και ομάδα ελέγχου. Οι μετρήσεις θα πραγματοποιηθούν σε τρία χρονικά σημεία (πριν, αμέσως μετά και 3 μήνες μετά την παρέμβαση).
Δείγμα: Νοσηλευτές ΑΕΙ/ΤΕΙ που εργάζονται στην τριτοβάθμια περίθαλψη. Κριτήρια αποκλεισμού αποτελούν η σοβαρή διαγνωσμένη ψυχική νόσος και η αδυναμία παρακολούθησης.
Παρέμβαση: Έξι διαδικτυακές ομαδικές συνεδρίες (90 λεπτών) σε διάστημα δύο μηνών, βασισμένες στις αρχές της Θεραπείας Αποδοχής και Δέσμευσης, με στόχο τη διαχείριση άγχους, την ενσυνειδητότητα και την ψυχολογική ανθεκτικότητα.
Εργαλεία: Job Satisfaction Survey (JSS-36), DASS-21 και WHOQOL-BREF, καθώς και δημογραφικό ερωτηματολόγιο.
Ανάλυση: Περιγραφική και επαγωγική στατιστική (t-test, ANOVA, μη παραμετρικοί έλεγχοι, συσχετίσεις), με επίπεδο σημαντικότητας α=0.05.
Αναμενόμενα αποτελέσματα: Βελτίωση της ψυχικής ευεξίας και της επαγγελματικής ικανοποίησης, αύξηση της ποιότητας ζωής και μείωση της πρόθεσης αποχώρησης. Η μελέτη φιλοδοξεί να συμβάλει στην ανάπτυξη εφαρμόσιμων, χαμηλού κόστους παρεμβάσεων ενίσχυσης του νοσηλευτικού προσωπικού στην Ελλάδα.
Διερεύνηση των εμπειριών και των αυτοαναφερόμενων αποτελεσμάτων υγείας των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα από την παρεχόμενη φροντίδα υγείας.
Σύντομη Περιγραφή της Έρευνας
Η παρούσα συγχρονική μελέτη, η οποία εκπονείται στο πλαίσιο διδακτορικής διατριβής, εστιάζει στη διερεύνηση των αντιλήψεων ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα αναφορικά με τη φροντίδα υγείας που λαμβάνουν κατά τον χρόνο διεξαγωγής της έρευνας. Παράλληλα, αξιολογούνται τα αυτοαναφερόμενα αποτελέσματα υγείας, όπως καταγράφονται από τους ίδιους τους ασθενείς.
Η εκτίμηση της ποιότητας της παρεχόμενης φροντίδας πραγματοποιείται μέσω της χρήσης έγκυρων εργαλείων μέτρησης των αυτοαναφερόμενων αποτελεσμάτων υγείας (Patient-Reported Outcome Measures – PROMs), τα οποία αποτυπώνουν την έκβαση της νόσου από την οπτική των ασθενών. Ενώ, οι εμπειρίες των ασθενών από την παρεχόμενη φροντίδα υγείας αξιολογούνται μέσω εργαλείων PREMs (Patient-Reported Experience Measures ).
ΣΚΟΠΟΣ ΕΡΕΥΝΑΣ
Η έρευνα που σκοπό έχει να διερευνήσει τις απόψεις των ασθενών με καρκίνο πνεύμονα όσο αφορά τις εμπειρίες και τα αυτοαναφερόμενα αποτελέσματα από την παρεχόμενη φροντίδα υγείας.
Επιμέρους στόχοι:
· Να καταγραφούν οι αντιλήψεις και οι εμπειρίες των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα σχετικά με τη φροντίδα υγείας που λαμβάνουν, μέσω εργαλείων PREMs.
· Να αξιολογηθούν τα αυτοαναφερόμενα αποτελέσματα υγείας των ασθενών (σωματικά, ψυχολογικά και λειτουργικά), μέσω εργαλείων PROMs.
· Να διερευνηθεί η σχέση μεταξύ των εμπειριών φροντίδας και των αυτοαναφερόμενων αποτελεσμάτων υγείας των ασθενών.
· Να εντοπιστούν τομείς της παρεχόμενης φροντίδας που χρήζουν βελτίωσης, σύμφωνα με τις αναφορές των ασθενών.
· Να συμβάλει η μελέτη στην ενίσχυση της ασθενοκεντρικής φροντίδας, παρέχοντας τεκμηριωμένα δεδομένα από την οπτική των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα.
Σχεδιασμός της Μελέτης
Η μέθοδος που θα ακολουθηθεί για την εκπόνηση της μελέτης και τη συλλογή δεδομένων είναι η χρήση ειδικά σχεδιασμένων ερωτηματολογίων όπως τα QLQ-C30 και QLQ-LC13, καθώς και το ερωτηματολόγιο αξιολόγησης των εμπειριών των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα .
Συμμετέχοντες
Στη μελέτη θα συμμετάσχουν ενήλικοι ασθενείς με διαγνωσμένο καρκίνο του πνεύμονα, οι οποίοι βρίσκονται σε ενεργό θεραπεία ή παρακολούθηση και έχουν επαφή με υπηρεσίες υγείας κατά το χρονικό διάστημα διεξαγωγής της έρευνας. Όλοι οι συμμετέχοντες θα είναι σε θέση να κατανοήσουν και να συμπληρώσουν τα ερευνητικά εργαλεία, παρέχοντας ενσυνείδητη συγκατάθεση.
Δεοντολογία και Προστασία Προσωπικών Δεδομένων
Η συμμετοχή στην έρευνα είναι εθελοντική και οι συμμετέχοντες έχουν το δικαίωμα να αποχωρήσουν από τη μελέτη οποιαδήποτε στιγμή. Η συλλογή και η διαχείριση των δεδομένων συμμορφώνεται πλήρως με τις διατάξεις του Γενικού Κανονισμού Προστασίας Δεδομένων (GDPR) και την ισχύουσα εθνική νομοθεσία.
Κοινωνικοοικονομικές επιπτώσεις της οφειλόμενης στη Χημειοθεραπεία Περιφερικής Νευροπάθειας.
Αξιολόγηση της κόπωσης και της επίπτωσής της στην ποιότητα ζωής ασθενών που λαμβάνουν διπλή ανοσοθεραπεία.
Μελέτη των προσδοκιών των ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα που λαμβάνουν χημειοθεραπεία και ανοσοθεραπεία και η συσχέτισή τους με τις εμπειρίες τους από τις θεραπείες.
Σύντομη Περιγραφή της Έρευνας
Η παρούσα έρευνα αποτελεί διδακτορική μελέτη και έχει ως αντικείμενο τη διερεύνηση των προσδοκιών των ασθενών με καρκίνο που ξεκινούν αντικαρκινική θεραπεία, καθώς και τη μελέτη της σχέσης των προσδοκιών αυτών με τις εμπειρίες που βιώνουν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και με την ποιότητα ζωής τους.
Οι προσδοκίες των ασθενών αποτελούν έναν σημαντικό ψυχοκοινωνικό παράγοντα, ο οποίος μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο με τον οποίο αντιλαμβάνονται την αποτελεσματικότητα της θεραπείας, την εμφάνιση και τη βαρύτητα ανεπιθύμητων ενεργειών, αλλά και τη συνολική εμπειρία της νόσου. Ιδιαίτερα τα τελευταία χρόνια, η εισαγωγή της ανοσοθεραπείας φαίνεται να έχει επηρεάσει σημαντικά τις προσδοκίες των ασθενών, οι οποίες συχνά διαφέρουν σε σύγκριση με εκείνες που σχετίζονται με τη χημειοθεραπεία.
Η μελέτη επιδιώκει να αναδείξει τον βαθμό στον οποίο οι αρχικές προσδοκίες των ασθενών επιβεβαιώνονται ή διαφοροποιούνται στην πορεία της θεραπείας και πώς αυτή η σχέση επηρεάζει την ποιότητα ζωής τους. Η κατανόηση των παραμέτρων αυτών μπορεί να συμβάλει στη βελτίωση της επικοινωνίας μεταξύ επαγγελματιών υγείας και ασθενών και στη βελτιστοποίηση της νοσηλευτικής φροντίδας.
Σκοπός της Μελέτης
Σκοπός της έρευνας είναι η μελέτη των προσδοκιών των ασθενών με καρκίνο πριν από την έναρξη της αντικαρκινικής θεραπείας και η διερεύνηση της σχέσης τους με:
· τις εμπειρίες που βιώνουν από τη θεραπεία,
· την εμφάνιση ανεπιθύμητων ενεργειών,
· και την ποιότητα ζωής τους.
Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στη σύγκριση μεταξύ διαφορετικών τύπων θεραπείας (χημειοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή συνδυασμός αυτών).
Σχεδιασμός της Μελέτης
Πρόκειται για προοπτική μελέτη, η οποία περιλαμβάνει δύο φάσεις αξιολόγησης:
Πρώτη φάση (έναρξη θεραπείας):
Κατά την έναρξη της αντικαρκινικής θεραπείας καταγράφονται οι προσδοκίες των ασθενών και αξιολογείται η ποιότητα ζωής τους.
Δεύτερη φάση (1–2 μήνες μετά την έναρξη της θεραπείας):
Οι ίδιοι ασθενείς επαναξιολογούνται ως προς την ποιότητα ζωής τους και καταγράφονται οι βιωμένες εμπειρίες τους από τη θεραπεία.
Συμμετέχοντες
Στη μελέτη μπορούν να συμμετάσχουν ενήλικες νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με καρκίνο, οι οποίοι ξεκινούν για πρώτη φορά χημειοθεραπεία, ανοσοθεραπεία ή συνδυασμό αυτών και επιθυμούν εθελοντικά να λάβουν μέρος στην έρευνα.
Δεοντολογία και Προστασία Προσωπικών Δεδομένων
Η συμμετοχή στη μελέτη είναι απολύτως εθελοντική. Όλα τα δεδομένα συλλέγονται ανώνυμα και τηρείται πλήρως το απόρρητο των προσωπικών δεδομένων, σύμφωνα με τον Γενικό Κανονισμό Προστασίας Δεδομένων (GDPR). Οι συμμετέχοντες έχουν το δικαίωμα να αποχωρήσουν από τη μελέτη οποιαδήποτε στιγμή.
Σημασία της Μελέτης
Τα αποτελέσματα της έρευνας αναμένεται να συμβάλουν στην καλύτερη κατανόηση του ρόλου των προσδοκιών στην εμπειρία της αντικαρκινικής θεραπείας και στην ποιότητα ζωής των ασθενών, ενισχύοντας τον σχεδιασμό παρεμβάσεων που υποστηρίζουν μια πιο ολιστική και ανθρωποκεντρική προσέγγιση στη νοσηλευτική φροντίδα.
